등이 존재하면 흡광치에 영향을 미치게 된다. DNA와 단백질의 최대 흡광도는 각각 260 nm, 280 nm이므로 A260/A280의 값을 구함으로써 DNA 용액의 정제도를 구할 수 있다. 순수한 E. coli DNA는 A260/A280=1.95이며 이 비는 DNA의 전체적인 염기조성에 따라 변한다.DNA 흡광도는 자외선 분광광도 비색측정으로 측정한다.
측정의 부정확성 때문이었다. (1675년)
1849년 프랑스의 피조(A.H.Fizeau)는 빛의 속도를 직접적인 방법으로 측정하였다. 그는 빨리 회전하는 톱니바퀴 앞에서 광선을 톱니부분으로 비추어 그 광선이 회전하는 톱니에 의해 단속적으로 차단되어 펄스 형태로 발사되도록 하였다. 이 광선은 이로부터 8.63km 떨
6. 분석법
1 유지의 tocopherol 측정
- HPLC : 전처리가 필요 없이 칼럼에 넣고 분석
α,β,γ,δ토코페롤 분석이 가능하며 정확도가 가장 우수함에 따라 제일 많이 사용되고 있다. 유지류는 잔처리가 필요없으나 시료에 따라 잔처리나 precolumn을 필요로 하는 경우가 있다.
2 산화정도 측정
- 비색법
TBA(thiob
측정한다고 하여도 일정할 수 없기 때문에 위의 시료 중 높은 표준오차를 보이는 것으로 판단된다.
3. 매지호의 탁도 와 색도
탁도기를 사용하여 여과기에 통과하기 전 시료 100 mL 탁도를 측정 하였다. 비색관을 이용하여 여과기를 거친 시료 100 mL 색도를 측정하였다. 탁도와 색도의 측정 결과를 표
이 시험법은 사염화수은칼륨용액에 대기중의 아황산가스를 흡수
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안전한 이염화 아황산수은염 착화합물을 형성
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이 착화합물과 파라로자닐린을 혼합하여 발색시킴
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발색된 용액은 비색계 또는 흡광광도계를 사용하여 흡광도를 측정하고 검량선에 의해 시료 대기중의 아황산가스 농도를
측정해 구하는 방법이다. 수소 전극은 취급이 까다롭기 때문에, 유리전극, 퀸히드론 전극, 안티몬 전극 등을 사용하는 방법도 있다. 산염기 지시약을 사용할 때에는 수소 이온 농도를 알고 있는 표준액을 몇 가지 준비하여, 이것을 같은 부피의 시험관에 넣고 지시약을 같은 양 넣어 비색 표준액을 만든
erlenmeyer, pipet, Micro pipet, 유리막대, Water bath (항온수조), 분광광도계, 효소시약, 완충액, 표준액
5. 실험방법
(1) 효소 용액 제조 : 비커에 효소시약 1병 (105ml 희석용)을 완충액 1병(105ml)에 잘 용해시킨 후 라벨링 한다. (효소시약 병에 완충액을 조금씩 넣어 가면서 용해시킨다.)
(2) 측정방법
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